Le Curosurf est un médicament utilisé pour traiter le syndrome de détresse respiratoire chez les prématurés. A la suite d’un haut risque de contamination microbienne détectée dans une usine étrangère, l’agence taïwanaise de contrôle alimentaire et pharmaceutique (TFDA) a émis une « alerte rouge » et ordonné un rappel préventif d’un lot de 70 flacons auprès de l’importateur avant le 24 avril.

L’agence précise que l’alerte émise suit le rappel du médicament suspecté de contamination par l’Italie et la République tchèque, les 17 et 18 mars. Le Curosurf des laboratoires CHIESI FARMACEUTICI S.P.A., en 80 mg/mL, 120 mg et 240 mg sont ciblés par ce rappel préventif. L’importateur du produit pharmaceutique à Taïwan a pris l’initiative de signaler le problème après notification du fabricant d’une contamination microbienne détectée dans l’usine de fabrication.

L’enquête diligentée par les autorités taïwanaises a permis d’établir qu’un seul lot importé était concerné. Si le produit a été testé conforme aux spécifications et qu’aucun effet indésirable n’a été signalé, le retrait des flacons a toutefois été ordonné par précaution pour la sécurité des patients.