總統府「健康台灣推動委員會」今天(4日)召開第五次會議，衛福部長石崇良晚間在會後記者會上表示，因應美國新藥品關稅，政府已提出預警、應變、補助、鼓勵國產等多項對策，以確保國人用藥無虞；衛福部也透過行政協助與法規完備，促進國內生技醫療產業加速發展。 

美國擬分階段調整藥品關稅，稅率最高達250%，此舉恐改變全球供應鏈生態，導致生產成本遽增，衝擊藥品供應。總統府「健康台灣推動委員會」4日下午召開第五次會議，衛福部長石崇良在會後記者會中說明政府對策。 

石崇良指出，目前藥品為零關稅，美國新藥品關稅尚未定案，政府會持續關注，也已未雨綢繆，做好風險評估並提出多項因應措施。他表示，新關稅政策將對專利保護期內的進口藥品產生最大衝擊，這些可替代性較低的藥品約700多項，其中200多項屬於基礎用藥，一年申報健保金額約新台幣200多億，因此，政府已由特別預算撥補健保基金200億元，以確保國人用藥無虞。 

石崇良表示，經盤點未來6年約有70多項原廠藥品將過專利期，衛福部今年4月已修訂健保藥物支付標準，針對原廠藥逾專利期5年內，首兩張取得國內藥證的國產學名藥或生物相似性藥品，給予原廠藥相同價格。健保署去年也開始實施鼓勵使用生物相似藥試辦計畫，今年更擴大推動，以分散缺藥風險。此外，為確保藥品供貨穩定，健保署也提供必要藥品藥價合理保障。 

石崇良指出，衛福部也強化藥品供應預警制度，針對500多項必要藥品至800多項用藥清單，透過提早示警機制，由其他替代藥品廠商增產，以及早應變。 

石崇良強調，衛福部也積極鼓勵在地製造，在行政方面，持續透過專案輔導與加速審查，協助業者加快取得藥證。而在法規完備部分，去年通過的「再生醫療雙法」扮演重要推手，可加速國內生技醫療產業發展。他說：『(原音)「再生醫療法」跟「再生醫療製劑條例」，這兩個是非常重要，對國內的這個生技產業是相當期盼，那目前我們相關的子法大概都已經陸陸續續預告，那麼按照我們的進度，應該可以在明年1月1號實施，這個對國內的再生醫療相關的生技產業會是另外一個重要的里程碑，我們也密切關注。』 

至於國發基金挹注新台幣百億投資智慧醫療的進度，石崇良說，衛福部正與國發會密切合作，未來將精準選擇標的，投資具有潛力的新興智慧醫療產品。(編輯：楊翎)