Lalo pang lumawak ang kaso ng kontaminadong mantika ng Chung Lien Oil.

Sinabi noong (ika-16) ni Health and Welfare Minister Shih Chung-liang na sa pamamagitan ng mga retained samples mula sa mga downstream manufacturers, isa-isang binalikan at sinuri ng Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) ang mga oil products na ginawa ng Chung Lien mula Abril hanggang Hunyo.

Bilang resulta, natuklasan pa ang dalawang karagdagang batch ng mantika na lumampas sa itinakdang pamantayan.

Ayon kay Shih, muli nitong pinatutunayan na malaki ang problema sa mga retained samples na ibinigay mismo ng Chung Lien.

Sa kasalukuyan, umabot na sa pitong batch ang napatunayang lumampas sa itinakdang limitasyon.

Nauna nang natuklasan na ang soybean salad oil na ginawa ng Chung Lien ay naglalaman ng benzo[a]pyrene (BaP) na lampas sa pinapayagang antas.

Sa ngayon, limang batch na ng problemadong mantika ang unang natukoy.

Dahil dito, iniutos ng TFDA ang preventive removal sa lahat ng oil products at mga produktong gumagamit ng mantika na ginawa ng Chung Lien mula Abril hanggang Hunyo.

Kasabay nito, isa-isang sinusuri ng TFDA ang lahat ng batch ng mantika na ginawa ng kumpanya sa panahong iyon.

Dahil hindi nagtugma ang resulta ng pagsusuri sa retained samples ng Chung Lien at sa mga sample na hawak ng mga downstream manufacturers, direktang sinuri ng TFDA ang mga crude oil na ipinadala ng Chung Lien sa tatlong kumpanya—Fu Mao Oil, Fu Shou Industrial, at Taisun Enterprise.

May kabuuang 52 retained samples mula sa tatlong kumpanyang ito, at inaasahang matatapos ng TFDA ang lahat ng pagsusuri sa loob ng isang linggo.

Sinabi ni Shih Chung-liang na bagama't nadagdagan pa ng dalawang batch ang problemadong mantika, hindi kailangang mag-panic ang publiko.

Ipinaliwanag niya na inatasan na ng TFDA ang lahat ng kaugnay na mantika at mga produktong gumagamit nito na alisin sa merkado bago magtanghali ng Hulyo 10, alas-dose, kaya kabilang na rin sa mga naalis ang dalawang bagong natukoy na batch.

Tungkol naman sa tunay na sanhi ng insidente—kung ang problema ba ay nasa soybean raw materials o sa proseso ng paggawa—at kung kailan ilalabas ang ulat ng imbestigasyon, sinabi ni Shih na orihinal na plano ng TFDA na ihambing ang resulta ng pagsusuri sa retained samples ng Chung Lien at ang production records upang matukoy ang pinagmulan ng kontaminasyon.

Ngunit maliban sa unang batch na lumampas sa pamantayan, lahat ng iba pang retained samples na ibinigay ng Chung Lien ay pumasa sa pagsusuri, kaya hindi na ito naging sapat na batayan para sa mas malalim na paghahambing.

Dahil dito, kinailangan ng TFDA na magsimula sa retained samples ng mga downstream manufacturers bago muling balikan ang pinagmulan ng problema.

Ayon kay Shih, dahil sa prosesong ito ay mas hahaba ang panahon ng imbestigasyon, ngunit matatapos ang pagsusuri sa lahat ng samples sa loob ng isang linggo