Ngày 21/6, ông Kha Văn Triết, người sáng lập Đảng Dân chúng Đài Loan đăng tải trên mạng xã hội cá nhân đoạn video ghi lại chuyến thăm hai chị em mắc bệnh thần kinh di truyền hồi tháng 5. Cả hai đều bị teo cơ nghiêm trọng ở chân và chỉ có thể di chuyển bằng cách bò. Người em trai khi đó chuẩn bị lên đường sang Thụy Sĩ để thực hiện an tử vào ngày hôm sau.

Trong video, người em trai cho biết hệ thống chăm sóc dài hạn của Đài Loan đang chia nhỏ việc chăm sóc thành những hạng mục rời rạc, thiếu tính liên kết. Anh cũng cho hay chính sách chăm sóc giảm nhẹ và chăm sóc cuối đời mà Bộ Y tế và Phúc lợi quảng bá lâu nay đã loại bệnh của anh khỏi nhóm được xem là “nỗi đau không thể chịu đựng”. Anh nói không muốn nằm trên giường bệnh chờ thời gian lấy đi hơi thở của mình, đồng thời kêu gọi chính phủ đưa ra giải pháp thay vì đẩy toàn bộ trách nhiệm cho người dân.

Trước việc chủ đề an tử tiếp tục gây tranh luận, bà Lưu Việt Bình, Vụ trưởng Vụ Quản lý Y tế cho biết, an tử là dùng cái chết để chấm dứt đau khổ của người bệnh, còn chăm sóc giảm nhẹ là giúp người bệnh giải quyết đau khổ. Bà nhấn mạnh, an tử không thể giải quyết những vấn đề hiện nay, trọng tâm chính sách của chính phủ là nên nâng cao chất lượng cũng như cải thiện hệ thống chăm sóc giảm nhẹ và chăm sóc cuối đời.

Bà Lưu Việt Bình cho biết, hiện Đài Loan đã có các chính sách như dịch vụ chăm sóc dài hạn, chăm sóc giảm nhẹ, chăm sóc cuối đời và Luật Quyền tự quyết của người bệnh. Tuy nhiên, liệu các biện pháp hiện hành đã đáp ứng đầy đủ nhu cầu hay chưa vẫn là vấn đề cần tiếp tục thảo luận. Theo bà, trong tương lai cần rà soát lại toàn bộ hệ thống và tăng cường sự liên kết giữa các chính sách.

Bà nói: “Xét trên phương diện thể chế, chúng tôi cho rằng cần xem xét lại tổng thể, đặc biệt là sự kết nối giữa chính sách chăm sóc giảm nhẹ và quyền tự quyết của người bệnh, cũng như sự phối hợp với hệ thống chăm sóc dài hạn. Từ việc hỗ trợ sinh hoạt hằng ngày đến giảm nhẹ đau đớn về thể chất, vẫn còn nhiều chính sách có thể được đánh giá và điều chỉnh lại.”

Bà nhấn mạnh chính phủ đang không ngừng nâng cao chất lượng các dịch vụ chăm sóc dài hạn. Đồng thời, bệnh hiếm gặp cũng đã được đưa vào phạm vi áp dụng của Luật Quyền tự quyết của người bệnh. Theo bà, nếu người bệnh không lập trước quyết định y tế, sẽ khó đạt được sự an tâm cho cả người bệnh lẫn gia đình trong giai đoạn cuối đời. 

Người dân nên chủ động bày tỏ rõ nguyện vọng của mình khi còn minh mẫn, để khi bước vào giai đoạn cuối đời có thể thực hiện các thủ tục theo Luật Quyền tự quyết của người bệnh và tiếp cận dịch vụ chăm sóc giảm nhẹ. Điều này có thể mang lại kết quả tương tự như việc ra đi trong phẩm giá.

Về trường hợp được dư luận quan tâm, bà cho biết hiện bà chỉ nắm thông tin qua các bản tin truyền thông và chưa rõ người bệnh cùng gia đình mắc bệnh gì. Vụ Quản lý Y tế sẽ chuyển hồ sơ vụ việc đến Sở Quản lý sức khỏe quốc dân – đơn vị phụ trách bệnh hiếm gặp, cũng như Vụ Chăm sóc dài hạn. Bộ Y tế và Phúc lợi sẽ tiến hành rà soát liên ngành để làm rõ các vấn đề liên quan, đồng thời lấy đây làm cơ sở tham khảo cho việc hoàn thiện chính sách trong thời gian tới.

Tố Kim