歐洲藥品管理局：肺炎疫苗可望1年內上市

負責批准歐盟藥品的歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)今天(14日)表示，在「樂觀」的情況下，可望在大約一年內批准一款對抗2019年冠狀病毒疾病(COVID-19，俗稱武漢肺炎)的疫苗。

在全球正在加緊開發COVID-19疫苗的此際，受到COVID-19疫情嚴重打擊的歐盟擔心，未來可能無法取得足夠的疫苗，尤其是如果疫苗是由美國或中國開發而成。

EMA的疫苗負責人卡瓦列里(Marco Cavaleri)表示，EMA正在與33個開發商進行溝通，將盡一切可能加快批准程序。但他對任何疫苗可能在9月準備就緒的說法表示懷疑。

他告訴記者，「由於疫苗開發必須從零開始.....我們可以樂觀展望，從現在起一年內(疫苗可能會上市)，很可能就是在2021年初。」

不過他排除了疫苗研發會跳過第三階段試驗的可能性。他表示，必須確保疫苗是安全且有效。

根據世界衛生組織(WHO)的數據，EMA也正在研究治療COVID-19的115種不同療方。

根據美國約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)的統計數據，COVID-19已在全球奪走超過29萬人的生命，累積超過43萬人確診。