共同社：法匹拉韋臨床研究未顯示有效性

日本共同社報導，被寄望能用來治療俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)的新型流感藥物法匹拉韋(Favipiravir，商品名：Avigan)，未在一項臨床研究中顯示出明確有效性。

日本共同社獨家報導，在被期待數據能被使用在日本政府批准審查中的臨床研究中，19日得知沒有顯示出明確有效性。

報導指出，這項消息是由多位相關人士向共同社透露。雖然染疫名人公開表示使用法匹拉韋後康復，日本首相安倍晉三也說將在5月批准，但目前法匹拉韋作為藥物尚未獲得足夠科學根據。

法匹拉韋存在致畸胎性等問題，有專家認為，「無法同意在未充分確認效果和安全性的情況下推動」、「(政府)要在5月底前批准的方向太過積極」。

法匹拉韋是富士軟片富山化學公司研發的新型流感治療藥。要在治療新型冠狀病毒方面獲得日本政府批准，就需要出示在臨床研究和臨床試驗中有效數據，但由企業進行的臨床試驗尚未結束。

除了企業所做臨床試驗，以藤田醫科大學為主的多個研究機構也進行聯合臨床研究，內容是以無症狀和輕症感染者為對象，改變法匹拉韋使用時期後進行比較，這項數據被期待可用在政府的審查批准上。

不過，多名相關人士透露，本月中旬向厚生勞動省報告的中期分析結果顯示，病毒減少率沒有出現明確差異，這項臨床研究未來仍將持續進行。

日本另一項全國醫療機構參加的研究中，已蒐集使用過法匹拉韋的約3,000例患者數據，預定近期公佈結果，但相關人士說，雖然這會成為審查時的補充資料，但無法作為獲得批准的主要根據。