路透社今天(30日)報導，在印度俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)確診案例升高之際，巴拉特生物科技(Bharat Biotech)的COVID-19疫苗已獲准進行人體試驗，使它成為政府藥物管理當局率先通過的印度國內候選疫苗。

印度藥品管制總局(Drugs Controller General of India)已核准巴拉特生物科技的申請，以進行Covaxin的第一階段與第二階段臨床試驗。

巴拉特生物科技29日發表聲明說，Covaxin是他們和印度醫學研究委員會(Indian Council of Medical Research，ICMR)的國家病毒研究所(National Institute of Virology)所合作研發的疫苗。

據指出，這項疫苗人體臨床試驗計劃7月在印度全國展開。

印度的COVID-19確診總數僅次於美國、巴西和俄羅斯。印度衛生部29日通報近2萬起新增病例。

自從1月出現首起確診病例以來，印度已有逾1萬6千人死於這種病毒。然而，與確診數相近的國家相比，死亡數字還很低。

目前還沒有任何疫苗被批准作為商業用途，以治療這種新冠病毒引發的疾病。但在全球超過100支候選疫苗中，已有十幾支正在進行人體測試。