拯救安養院 禮來抗體療法第三階段測試

俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)肆虐，製藥業者禮來公司(Eli Lilly & Co)3日表示，已針對其一項實驗性的抗體療法，能否避免疫情在美國療養院擴散展開後期測試。

這家位於印地安納波利斯(Indianapolis)的製藥廠表示，他們在伊利諾州的一家安養院，讓安慰劑控制對照試驗的首位參與者使用。

禮來和加拿大生化公司AbCellera合作研發的LY-CoV555，已作為COVID-19確診患者的一種療法來研究，如今的療養院試驗則將測試它是否具有預防性。

這項第三階段試驗，預計將找來2,400名在最近傳出疫情的設施生活、或工作的參與者。

禮來首席科學家斯可夫隆斯基(Daniel Skovronsky)說，禮來也針對COVID-19研發其他可能的抗體療法，但以製造LY-CoV555為優先。他們希望在年底前能提供逾10萬劑。

斯可夫隆斯基表示，如果見效的話，這些數量還不夠，藥劑將必須優先提供給最需要的病患。而避免疫情在安養院擴散則是可能會優先處理的情況之一。在這場衝擊全球的疫情中，年長者格外具有高風險。

斯可夫隆斯基說，如果藥物證實有效，禮來希望能在2021年底之前生產約100萬劑。