欠缺數據和透明度 德質疑俄武漢疫苗安全性

俄羅斯領先各國核准首支俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗，不過德國官員批評研發過程缺乏透明度，也沒有充分數據證明安全性，讓人難以信任。

負責審核疫苗的德國聯邦機關保羅艾爾立希研究所(Paul Ehrlich Institute)所長吉楚特克(Klaus Cichutek)表示，疫苗一般須經過三個階段的臨床實驗，收集足夠的安全和功效數據，政府才有可能批准，這支第三階段沒完成的疫苗「有風險」。

吉楚特克11日接受德國第一電視台(ARD)專訪時還批評，這支疫苗的研發過程欠缺透明度，沒有媒體報導和學術報告，德國與俄國官方機構關係密切，也從未聽說對方疫苗研發已進展到可以上市的階段。

吉楚特克強調，疫苗的研發需要時間，鑑於疫情嚴峻，加快研發速度當然有其必要性，但風險評估程序必須同樣謹慎，「批准這支疫苗不會增加對俄國機關的信任」。

根據世界衛生組織(WHO)統計，全球目前約有170支武漢肺炎的候選疫苗，其中6支進度超前，已進入第三階段的臨床實驗。世衛表示，將對俄國批准的疫苗進行嚴格審查。

俄羅斯11日宣布以蘇聯人造衛星的名稱，將首支武漢肺炎疫苗命名為「史普尼克V」(Sputnik V)，預計下月展開量產，未來將供應海外市場。