巴西批准嬌生疫苗最終試驗 將對7000人進行測試

巴西衛生機關表示，他們已經批准嬌生集團進行新型冠狀病毒疫苗的最終階段臨床試驗，是在這個疫情嚴峻國家進行廣泛測試的第四支疫苗。

法新社報導，巴西國家衛生監督局(Anvisa)18日表示，嬌生集團(Johnson & Johnson)旗下的楊森藥廠(Janssen)將對巴西7個州共7,000名志願者進行測試，而全球共有約6萬人接受這支疫苗的試驗。

監督局表示，這項隨機、安慰劑控制、雙盲的第三階段大規模人體臨床試驗，是獲得主管機關核准前的最後一步。

監督局官員孟迪斯(Gustavo Mendes)在機構網站上的影片表示：「已經有另一項疫苗研究被批准，這是很重要的進展。」

巴西巴拉納州(Parana)政府上週也簽署協定，核准測試和生產俄羅斯的「史普尼克V」(Sputnik V)疫苗。「史普尼克V」疫苗是全球首支獲核准的疫苗，但也充滿爭議。

巴西是全球武漢肺炎病例第二多的國家，共350萬人感染，11萬人死亡，都僅次於美國。