對輝瑞和FDA有信心 佛奇：願接種武漢肺炎疫苗

美國傳染病權威佛奇(Anthony Fauci)說，他對藥界巨頭輝瑞藥廠(Pfizer)和美國食品暨藥物管理局(FDA)有信心，因此輝瑞研發的新型冠狀病毒疫苗一旦獲得FDA批准緊急使用授權，他會接種。

佛奇接受微軟國家廣播公司(MSNBC)訪問時，被詢及是否願意接種輝瑞藥廠的俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗，他說：「我會查閱相關資料，但我相信輝瑞，也相信FDA。」

他表示，「這些專業科學家都是與我共事數十年的同僚。如果他們檢視過相關資料，且認為數據可靠，就照程序進行，予以批准。我向你們保證，我會接種疫苗，也會建議我的家人施打疫苗」。

美國衛生及公共服務部部長阿札爾(Alex Azar)10日說，聯邦政府將從本週開始配發禮來公司(Eli Lilly & Co.)的抗體療法給各州衛生部門。

FDA藥品評估暨研究中心(Center for Drug Evaluation and Research)主任伍考克(Janet Woodcock)與阿札爾一同召開視訊會議時表示：「早期治療可能有助患者避免病情惡化及住院。」

FDA已在9日批准禮來公司COVID-19抗體療法緊急使用授權，適用對象為最近診斷出輕度或中度COVID-19症狀的65歲以上患者，以及因具潛在疾病而有重症風險的12歲以上病患。

FDA說，這種療法不適用於已經住院的患者。

衛生及公共服務部將使用今夏為分配抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)開發的系統，來配發禮來公司的單株抗體療法Bamlanivimab。

吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences)開發的瑞德西韋，獲准用來治療住院的COVID-19患者。

政府官員在會上說，將根據各州和各地區的住院患者和病例總數，來分配Bamlanivimab。

伍考克解釋，有些州可能有較多人具有潛在風險因子，例如肥胖和糖尿病。她說：「那些是我們企圖鎖定的對象。」研究顯示，透過單次靜脈注射的Bamlanivimab可降低住院風險或急診率。

聯邦政府已向禮來購買30萬劑Bamlanivimab供今年使用，並考慮額外添購65萬劑供明年使用。