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巴西聖保羅州:北京科興COVID-19疫苗防護力50%至90%

2020-12-25 22:45(12-17 08:55更新)
新聞引據:路透社
採訪撰稿:張子清
CoronaVac是布坦坦研究所(Instituto Butantan)與中國北京科興生物製品公司(Sinovac)合作研發2019冠狀病毒疾病(COVID-19,俗稱武漢肺炎)疫苗,目前在巴西進行第3(最後)階段人體試驗。(美聯社/達志影像)
圖片來源:美聯社/達志影像
CoronaVac是布坦坦研究所(Instituto Butantan)與中國北京科興生物製品公司(Sinovac)合作研發2019冠狀病毒疾病(COVID-19,俗稱武漢肺炎)疫苗,目前在巴西進行第3(最後)階段人體試驗。(美聯社/達志影像)

巴西聖保羅州衛生廳長葛林斯坦(Jean Gorinchteyn)在當地時間24日表示,中國北京科興生物製品公司(Sinovac Biotech)研發的CoronaVac疫苗,在巴西進行大規模人體試驗後,顯示對受試者提供的防護力為50%至90%之間。在此之前,聖保羅州衛生廳未能在預定時間23日,提出北京科興疫苗的試驗報告,令人關切疫苗試驗的成效。

葛林斯坦說,北京科興CoronaVac疫苗的人體試驗是由聖保羅州的布坦坦研究所(Instituto Butantan)執行,布坦坦研究所與北京科興簽署協議,生產疫苗。

葛林斯坦在巴西CBN廣播電台24日播出的訪談節目中表示,北京科興疫苗的第一次試驗結果顯示,對受試者提供的防護力達50%到90%之間,50%是巴西國家衛生監督局(Anvisa)要求疫苗提供的最低防護力。

葛林斯坦說,在北京科興的要求下,巴西衛生部至今未能收到該公司的全面試驗資料,他接著表示,在公布最後試驗數據之前,北京科興將再度審視試驗數據。

布坦坦研究所就北京科興的候選疫苗挑選1.3萬人進行人體試驗,但是卻援引與北京科興的契約義務,拒絕就北京科興疫苗的防護率做出具體說明,令人懷疑北京科興疫苗的透明度。

此外,根據土耳其24日公布北京科興在土國進行後期試驗的期中數據(interim data),對受試者提供的保護力為91.25%。

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