巴西官員7日宣佈，由中國研發的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗CoronaVac，在巴西進行的最後階段臨床試驗，顯示出至少78%的防護效力，表示他們將向巴西監管當局申請緊急核准，以便展開接種行動。

巴西人口最多的聖保羅州(Sao Paulo)州長多利亞(Joao Doria)，在宣佈這項結果的記者會上說，這是歷史性的一天，希望的一天。

儘管仍需取得巴西國家衛生監督局(Anvisa)的批准，但多利亞表示，聖保羅州的疫苗接種將從25日啟動。

聖保羅主要的公衛中心─布坦坦研究所(Instituto Butantan)表示，他們將在8日前申請緊急核准使用。

官員指出，這支由中國北京科興生物製品公司(Sinovac)研發的疫苗，在第三階段針對1萬3千名志願者在巴西進行的測試中，顯示出78%的效力。

至於同樣協助CoronaVac第三階段測試的土耳其則在上月表示，這支疫苗在他們的測試中展現出91.25%的防護力。

北京科興生物製品公司尚未公佈全球測試成果，除了巴西和土耳其之外，他們也在智利和印尼進行試驗。不過，這家公司因為未能更早提供全面的數據遭受批評。

而巴西所公佈的CoronaVac效力，也遠低於美國藥廠輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)所通報的95%。

然而，由於CoronaVac不必儲存在極低溫下，因此更容易安排部署。

巴西有近20萬人死於COVID-19，在全球僅次於美國。

這支CoronaVac疫苗已被捲入多利亞、和巴西總統波索納洛(Jair Bolsonaro)之間的政治角力；這兩人可能成為巴西2022年總統大選的對手。

多利亞推動一項協議要在巴西測試並生產這支疫苗，但波索納洛則嘲笑這是「多利亞的中國疫苗」。

波索納洛已表示，在COVID-19疫苗上市後，他自己絕對不會接種。

本身曾確診COVID-19的波索納洛說，拒絕接種是他的「權利」，他尤其懷疑中國的這支CoronaVac疫苗。

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