美國廣播公司(ABC)今天(28日)報導，在全美正持續推動疫苗接種的同時，初步數據顯示，在實驗室製造的單株抗體(Monoclonal antibodies)可以做為針對2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)的另一種治療方法。

雷傑納榮製藥(Regeneron)在27日表示，他們的抗體雞尾酒療法顯然在對抗英國和南非的變異病毒株上也達成功效。

哥倫比亞大學(Columbia University)的研究人員和雷傑納榮製藥的科學家各自在實驗中獨立證實，他們的抗體成功的中和了這兩種病毒。

這項數據仍屬初步，並正接受同儕審核中，不過在病毒出現變種之際，已傳遞出可做為一項有用工具的訊號。

雷傑納榮的抗體尚未對巴西變種病毒進行測試，不過該公司表示，他們預期這項雞尾酒療法會維持「類似的效能」。

美國藥廠禮來公司(Eli Lilly)26日表示，根據一項最後階段的實驗結果，這兩種抗體的綜合療法，對有高度重症風險的COVID-19病患有效，可以降低住院和死亡風險達到70%。

在同一天，雷傑納榮公司宣佈，其單株抗體雞尾酒療法在用於預防上，已經顯示正面的初步結果，有助於那些可能已暴露於病毒下的人來抵抗病毒。雷傑納榮的科學長揚科普洛斯(George Yancopoulos)表示，他希望這項藥物在主動感染和傳播上，「或許可以幫助打破鏈結。」

禮來公司在上星期也發布數據顯示，其抗體或許可以幫助預防疾病並阻止安養院爆發疫情。

目前，雷傑納榮合併使用的單株抗體casirivimab和imdevimab，以及禮來公司的單株抗體療法bamlanivimab，都已取得美國食品暨藥物管理局(FDA)的緊急授權。這表示他們可以在早期感染階段，對65歲以上、不需住院的病患使用。同時也可用於有高風險轉成重症的患者身上，幫助他們免於住院。這項雞尾酒療法必須在診斷後的幾天內使用。

美國政府已經投入大筆經費讓所有合格者可以取得這些藥物。

美國廣播公司指出，這樣的療法可做為一項重要的工具，來減輕出現重症症狀，並減輕已緊繃的醫療照護系統的部份壓力。

禮來公司的代表人員表示，該公司的訊息可能標誌著一項重要的里程碑，即bamlanivimab和etesevimab抗體的綜合療法，在合併使用下，可能證明可以有效對抗「更廣泛的」COVID-19病毒變異。這在變種病毒株持續出現的情況下，可以是個基本的工具。

根據手中擁有的新數據，禮來公司表示，他們準備就其綜合療法展開全球申請，並要求緊急授權使用bamlanivimab這項單株抗體療法，做為在安養院中，一項接觸病毒後的「被動疫苗」治療法。

使用單株抗體療法的這種「被動疫苗」，可以提供權宜性防護，以立即對抗病毒，直到有足夠的人口接種疫苗達成群體免疫。

美國食管局仍在審核禮來公司和雷傑納榮上週的數據，以決定這兩家公司是否可以讓這些藥物以這些新的目的與新形態上市。

禮來公司和雷傑納榮目前取得的緊急授權是在全美的注射中心進行。雖然這些藥物的安全性與有效性令人鼓舞，但是到2020年底，只有20-25%的供應量獲得使用。

美國疫苗研發計畫「神速行動」(Operation Warp Speed)的領導醫師伍考克(Janet Woodcock)表示，除了大眾缺乏認識外，注射藥物的繁瑣過程和人員不足，是提高使用這種療法的一項障礙。