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對抗新型變種病毒 歐盟將加快改良疫苗批准流程

2021-02-14 16:04(12-01 05:00更新)
新聞引據: 路透社
撰稿編輯:張子清
歐盟對抗COVID-19新型變種病毒,將加快改良疫苗批准流程。(示意圖/CDC)
圖片來源:其他
歐盟對抗COVID-19新型變種病毒,將加快改良疫苗批准流程。(示意圖/CDC)

歐盟衛生與食品安全執委凱瑞亞基德斯(Stella Kyriakides)在今天(14日)接受報紙媒體訪問時說,歐盟將會加快2019年冠狀病毒疾病(COVID-19,俗稱武漢肺炎)改良型疫苗的批准流程,以對抗新型變種病毒擴散。

凱瑞亞基德斯在接受德國巴伐利亞(Bavaria)奧格斯堡大眾報(Augsburger Allgemeine)訪問時表示:「我們已經決定,對於製造藥廠在先前疫苗的基礎上進行改良,製造對抗新型變種病毒的疫苗,未來不再走完全部的審批流程。」

她接著說:「如此將可望加快速度,在不影響安全的情況下,取得合適可用的疫苗。」

歐盟執委會因為延後配送疫苗,遭到會員國砲轟。歐盟配送疫苗的速度比起剛退出歐盟的前會員英國,以及大西洋對岸的美國都來得慢。

凱瑞亞基德斯目前是歐盟執委會內部市場專員布勒東(Thierry Breton)領導的一支新工作小組成員之一,專責消除疫苗生產廠商遇到的瓶頸,加快製造對抗新型變種病毒的疫苗。

凱瑞亞基德斯說,在2021年第一季的疫苗接種速度緩慢的情況下,第二季務必要加快腳步,到了今年9月底之前,希望從獲得合格證照的疫苗廠商手中,取得足夠的疫苗數量,讓歐盟逾70%的人口可以接種疫苗,獲得免疫保護。

此外,凱瑞亞基德斯重申歐盟執委會的觀點,強調關閉邊界並非是對抗疫情的有效武器。她表示:「我認為回到歐盟關閉邊界,像是2020年3月那樣,是錯誤的作法。」

在凱瑞亞基德斯表達歐盟上述看法之際,德國表示將從今天起,禁止來自捷克共和國與奧地利提洛爾邦(Tyrol)的旅客入境,藉此遏阻新型變種病毒擴散。

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