美國臨床試驗：AZ疫苗具79%保護效力 沒有增加形成血栓風險

路透社報導，製藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗，在一份後期階段臨床試驗中的表現比預期更好，也為未來取得美國緊急使用授權鋪路，在AZ疫苗接種在歐洲受挫後，這項結果也提升對這劑疫苗的信心。

阿斯特捷利康22日表示，在智利、祕魯及美國等地執行的期間試驗數據顯示，AZ疫苗對於避免COVID-19症狀具有79%的效力，而且更重要的是，沒有增加形成血栓的風險。

報導指出，阿斯特捷利康有意在接下來幾週，申請該疫苗在美國的緊急使用許可。阿斯特捷利康與牛津大學(Oxford University)共同開發這劑疫苗。

包含德國及法國在內的超過數十個歐洲國家這個月暫停施打AZ疫苗，先前有報告指出，少數人在接種AZ疫苗後，出現了罕見血栓的情況。

在歐洲藥品管理局(EMA)上週表示AZ疫苗安全有效後，德國與法國重啟AZ疫苗的接種。但一項22日的民調顯示，歐洲人仍對AZ疫苗的安全性存疑。

AZ疫苗在去年浮出檯面成為有力的疫苗競爭者之一時，被認為是對抗COVID-19疫情的一個里程碑。但AZ疫苗也因為對其保護效力、施打劑量及可能出現副作用的質疑，而一直問題纏身。

就在一連串在歐洲的供應受挫之後，AZ疫苗也處在歐盟及英國疫苗民族主義的風暴中心。

分析人士指出，最新的臨床試驗結果尚未接受獨立研究人員的審查，但這些結果有助於釐清一些疑慮。在這項試驗的3萬2,449位受試者中，有141人受到感染。

美國白宮首席醫療顧問、國家過敏與傳染病研究院(NIAID)主任佛奇(Anthony Fauci)表示，美國臨床試驗結果顯示，AZ疫苗完全沒有形成罕見血栓的情況，儘管這項試驗只有3萬名受試者。