抗疫添利器！輝瑞研發新冠口服藥進入人體試驗 估4月公布數據

美國輝瑞公司(Pfizer)23日在其官網發布消息指出，已開始對一種口服抗新冠病毒(COVID-19)藥物進行臨床試驗，研究人員招募了60名受試者，以評估藥物的安全性和耐受性。這是全球首個進入臨床試驗的口服新冠治療藥物。

總部設於紐約的輝瑞公司表示，正在進行第一階段試驗的新冠口服藥物，是一種蛋白酶抑制劑，它通過抑制病毒在人類細胞中複製所需的一種酶發揮作用。

輝瑞首席科學官多爾斯滕(Mikael Dolsten)在一份新聞稿中表示：「應對新冠疫情不僅需要疫苗進行預防，也需要對病毒感染者進行針對性治療。考慮到新冠病毒正在發生突變，以及疫情持續的全球影響，現在以及疫情過後，獲得治療選項似乎都是至關重要的。」

另據多爾斯滕受訪時表示，目前實驗沒有出現意料之外的情況，順利的話，一期結果可能在數周之內就能得出，更大規模的二期、三期實驗最早可能在第二季度開始。

與此同時，輝瑞公司也在研究一種靜脈注射的蛋白酶抑制劑PF-07304814，該藥物目前正在新冠住院患者中進行初步臨床試驗。

輝瑞與德國製藥商生物科技(BioNTech)聯合研發的新冠疫苗已在美國獲得緊急使用授權，但是衛生專家指出，徹底結束疫情需要治療藥物和疫苗結合使用。

輝瑞表示，臨床前研究表明，這種藥物顯示出「強效的」抗病毒活性。由於這是一種口服藥物，新感染病毒的人可以在醫院外服用。研究人員希望這種藥物能夠阻止新冠蔓延，讓人們遠離醫院。

輝瑞表示，將在4月6日舉行的美國化學學會春季會議上提供更多關於該藥物的細節。