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美國食品暨藥物管理局(FDA)11日表示，因為可能的汙染問題，已經通知嬌生(Johnson & Johnson)公司，由一家有問題工廠生產出的數以百萬計的疫苗不能使用，
美國FDA聲明表示，在Emergent BioSolutions製藥公司巴爾的摩廠製造的「數批」疫苗，並不適合使用。每一批都包含了數百萬劑疫苗。
美國FDA與嬌生都沒有公布確切的疫苗數量，但紐約時報引述知情人士指出，數量約有6,000萬劑。
美國FDA科學家馬克斯(Peter Marks)表示：「在廣泛檢視相關紀錄後採取了這些行動，檢視內容包括這座工廠的生產歷史，及為了評估產品品質所做的測試。」
這座工廠今年4月被下令停工，而在幾週前，有數批用於生產嬌生疫苗的物質，被認定與阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗的原料交叉汙染，據報有1500萬劑嬌生疫苗遭銷毀。
美國FDA仍在考慮是否讓工廠復工。這座工廠生產的6,000萬劑AZ疫苗，原定要捐贈給海外，目前正接受品質檢查，通過後才能出貨。
到目前為止，美國配送及使用的嬌生疫苗都是在荷蘭生產，而不是在巴爾的摩。
另一方面，美國FDA表示，已經核准了兩批在巴爾的摩廠生產的嬌生疫苗，知情人士透露，這代表數量相當於1000萬劑。
而其他批次的嬌生疫苗仍在接受檢視。
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