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對抗變種病毒 輝瑞將申請授權施打第3劑

2021-07-09 09:22(12-22 20:05更新)
新聞引據: 法新社
撰稿編輯:楊明娟
美國輝瑞(Pfizer)和德國BioNTech研發的疫苗。 (AFP)
圖片來源:法新社
美國輝瑞(Pfizer)和德國BioNTech研發的疫苗。 (AFP)

美國輝瑞藥廠(Pfizer)和德國生技公司BioNTech在8日發表聲明宣布,將向主管當局申請授權施打第三劑COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗。

聲明中指出,根據目前仍在進行的臨床試驗初步數據顯示,施打第三劑疫苗將使對抗原本病毒株以及首先在南非發現的Beta變異病毒株的抗體量,提高5倍至10倍。

聲明說,他們將儘速公布更多明確的數據,同時在同儕評審的期刊中發表,並在未來幾週內,向美國食品暨藥物管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)以及其他管理單位,提交數據。

此外,輝瑞和BioNTech也指出,預期第三劑對最先在印度發現的Delta變異株,也能提升類似的保護效果。Delta變種病毒已經逐漸成為全球新一波疫情的最主要原因。

聲明中補充,基於見到以色列在接種疫苗後6個月效力開始降低,第三劑疫苗應在第二劑接種後6個月至12個月之間追加。不過聲明中強調,即使接種疫苗6個月後效力開始降低,但對於重症仍有很好的保護效果。

此外,這兩家公司也開始研發專門對抗Delta變異病毒株的疫苗。首批疫苗已在BioNTech位於德國梅因斯(Mainz)的藥廠生產,預計8月開始臨床實驗,並申請主管單位核准。

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