歐盟藥品管理局(EMA)今天(9日)表示，已發現使用信使核糖核酸(mRNA)技術研發而成的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗，包括美國輝瑞藥廠(Pfizer)疫苗及美國生技公司莫德納(Moderna)疫苗，與接種者出現罕見心肌炎的嚴重副作用存在可能關連。

歐盟藥品管理局並建議有血液疾病相關病史的民眾，避免接種美國嬌生公司(Johnson & Johnson)疫苗。

歐盟藥品管理局的安全委員會表示，心肌炎(Myocarditis)與心包膜炎(Pericarditis)等心臟疾病，必須被列為上述2款信使核糖核酸疫苗的可能副作用。

歐洲藥品管理局表示，這類心臟疾病主要發生在接種疫苗後的14天內，更經常發生在接種第二劑疫苗後，以及年輕成年男性身上。

歐盟藥品管理局安全委員會也建議有「毛細血管滲漏症候群」(capillary leak syndrome)病史的民眾，不要接種單劑式的嬌生疫苗。在此之前，歐盟藥品管理局6月建議，將「毛細血管滲漏症候群」加入英國藥廠阿斯特捷利康公司(AstraZeneca，簡稱AZ)疫苗的副作用警示。

AZ疫苗與嬌生疫苗都是使用病毒載體技術(viral vector)研發而成，將平常只會引發一般感冒的腺病毒改造後作為載體，藉此傳遞製造冠狀病毒蛋白質，以產生免疫反應的指令。