美國FDA核准免疫低下族群 可追加施打疫苗

美國食品暨藥物管理局(FDA)12日批准了有免疫功能低下的族群，可以追加施打輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗。

以色列與德國等少數國家，計劃或已經開始施打第三劑疫苗，來避免Delta變異病毒株引發另一場危機。

科學家對於廣泛使用加強計畫的COVID-19疫苗仍意見分歧。

輝瑞已經表示，與BioNTech共同開發的疫苗，效力會隨著時間遞減，並引述一份報告指出，在施打第二劑疫苗後4個月，效力會從最高的96%，下降至84%。

莫德納也表示，最終會有必要施打加強劑的疫苗，特別是Delta變異株已經在完全接種疫苗的人身上，出現了「突破性」的感染。

美國FDA在12日修正了緊急使用授權，讓特定族群可以施打加強劑疫苗，特別是器官移植的接受者，或者罹患被認為會產生免疫低下病症的患者。

已接種疫苗民眾仍被感染的報導，以及對保護力遞減的擔憂，已經讓許多富有國家推動加強劑疫苗，即便還有許多國家仍苦於無法取得第一劑疫苗。

世界衛生組織(WHO)上週呼籲至少到9月底前，不要使用COVID-19疫苗的加強劑。

根據路透社統計，受到Delta變異株的刺激，美國的確診人數已經升高至超過6個月以來新高。

美國衛生官員表示，免疫系統低下的族群，可能無法從現有的COVID-19疫苗，獲得足夠的保護力。

美國監管單位必須完全核准COVID-19疫苗，或修正它們的緊急使用許可，官員才能建議可以施打額外劑量疫苗。美國疾病管制暨預防中心(CDC)的一個顧問小組，將在13日開會討論免疫低下族群是否適用加強劑疫苗。

華爾街分析師預期，授權對廣泛人口施打加強劑疫苗，會提升COVID-19疫苗製造商的獲利，有數以億計完全接種疫苗的人口，將重新接種額外一劑的疫苗。