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歐盟藥品監管機構今天(4日)表示，正在與英國阿斯特捷利康(AstraZeneca，AZ)討論可能批准該製藥商研發生產的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗加強劑，在此之前，負責批准歐盟藥品的歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)已經為使用信使核糖核酸(mRNA)技術的疫苗，包括輝瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)與莫德納(Moderna)開了綠燈。
歐洲藥品管理局(EMA)疫苗部門負責人卡瓦列里(Marco Cavaleri)在簡報會上說：「阿斯特捷利康正向我們提交新的數據方案。事實上，他們今天提交一個新的數據方案，可以支持延長使用加強劑。」
卡瓦列里接著表示：「我們將與他們討論這些數據，是否足夠授權或是我們是否需要更多證據。」
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