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Rti 中央廣播電臺 全身性紅斑狼瘡早期診斷露曙光 估2年臨床使用

  • 時間:2021-11-08 13:12
  • 新聞引據:中央社
  • 撰稿編輯:王育偉
全身性紅斑狼瘡早期診斷露曙光  估2年臨床使用
國家衛生研究院與台中榮總、高雄醫學大學合作發現,GLK基因變異可精準診斷全身性紅斑狼瘡,若定期追蹤帶有此基因變異女性家族成員,可藉由基因檢測篩檢,輕症時診斷及治療,預估最快2年臨床使用。(圖:國衛院臉書)

國家衛生研究院與台中榮總、高雄醫學大學合作發現,GLK基因變異可精準診斷全身性紅斑狼瘡,若定期追蹤帶有此基因變異女性家族成員,可藉由基因檢測篩檢,輕症時診斷及治療,預估最快2年臨床使用。

國家衛生研究院特聘研究員譚澤華率合作團隊,自2009年起研究全身性紅斑狼瘡(SLE)致病成因與精準生物診斷標記,分析臨床檢體及基因改造小鼠研究。證明GLK蛋白激酶基因變異為關鍵致病因子。此研究已發表於今年10月期刊Annals of the Rheumatic Diseases。

國衛院今天(8日)舉行記者會公布這項研究結果,台中榮總過敏免疫風濕科主治醫師洪維廷表示,目前全台約2萬多人確診SLE,即使近年檢測功能進步,但患者仍平均需耗費2年才能確診。

SLE好發年齡約為20至40歲間,病徵多樣且每名患者症狀不一致,導致臨床上很難及早診斷輕症患者。同樣身為這次研究參與者的高醫大附醫過敏免疫風濕科主任顏正賢說,SLE患者多為女性,病患家族中也常發現不只一名家人患病,有家族病史者罹患SLE風險高出一般人10倍。

為找出早期診斷SLE方法,國衛院與中榮、高醫大展開長達10年以上的合作,參與者之一的國衛院免疫醫學研究中心助研究員莊懷佳說,團隊在2011年首度發現調控發炎反應的酵素蛋白激酶(GLK)是自體免疫疾病SLE的致病關鍵。

研究團隊後來證實,GLK過量表現在SLE病患T淋巴細胞,誘發IL-17A細胞激素大量產生,是造成自體免疫疾病元凶。進一步以深度次世代基因定序分析431例健康者、SLE病患、病患家屬DNA樣本,發現高達4成SLE病患帶有GLK基因體細胞性基因變異或遺傳性基因變異。

莊懷佳說,這項發現意味只要定期追蹤帶有此基因變異女性家族成員,可藉由基因檢測篩檢早期診斷,這項篩檢設備已完成開發,正在申請專利,預計2年後可供臨床使用。

譚澤華表示,目前治療自體免疫疾病療法著重生物製劑,其研究團隊盼透過GLK小分子抑制劑,直接從源頭使IL-17A無法產生。GLK小分子抑制劑過去使用於治療黃斑部,但經動物實驗證實治療SLE有效果,具潛力發展為成本較低的小分子標靶藥物,期待推展臨床試驗。

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