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根據國家藥品登記處今天(16日)的資料顯示，俄羅斯已經核准輝瑞公司(Pfizer Inc)就其治療COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)的實驗性抗病毒藥丸，在俄羅斯進行臨床實驗。
登記處的網站指出，將針對90名處於類似居家狀態的民眾進行實驗，其中有一人自11月12日開始出現COVID-19症狀。實驗將持續進行到2023年的3月。
輝瑞在這個月稍早表示，其實驗性抗病毒丸可讓有重症風險成人的住院或死亡率，降低89%。
這款藥丸的名稱為Paxlovid。
輝瑞藥廠的這款藥物是繼默沙東集團(Merck)之後的第二款抗COVID-19口服藥。根據法新社報導，默沙東集團的口服藥實際上是一種抗流感藥物，經改良後用於治療COVID-19。輝瑞的這款口服藥則是為了對抗COVID-19而專門開發。
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