澳洲藥品管理局(Therapeutic Goods Administration)官網發布聲明指出，高端疫苗已經取得澳洲TGA許可「審查資格認定」(provisional determination)，將可進一步送件申請新冠疫苗的緊急授權(EUA)。

該聲明指出，高端疫苗為次蛋白技術，能用於預防18歲以上感染COVID-19。若獲得批准，其完整療程為間隔4週、注射兩劑。

聲明中表示，授予這項許可代表TGA已做出決定，高端疫苗現在有資格在澳洲治療用品登記(ARTG)中申請該疫苗的臨時登記。同時也強調，取得「Provisional Determination」只是第一步，必須要等到澳洲TGA批准疫苗安全有效後，高端疫苗的登記和供應才會正式開始。

高端在台灣已做完擴大二期臨床試驗，已取得台灣EUA，目前除已向歐盟遞件申請EUA外，也已獲得WHO的團結試驗，將在海外多國進行萬人三期臨床試驗，有助取得國際認證。