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採購快篩惹議 指揮中心:廠商須符3資格 投標後查驗文件

  • 時間:2022-05-06 17:13
  • 新聞引據:採訪
  • 撰稿編輯:劉品希
採購快篩惹議 指揮中心:廠商須符3資格 投標後查驗文件
指揮中心說明快篩試劑採購投標議約規定。(指揮中心提供)

近日部分輿論關注指揮中心增購快篩試劑程序,中央流行疫情指揮中心今天(6日)再次重申,相關程序皆依法進行,廠商須符合3資格要求;此外,各界關切廠商規模一事,相關文件也會在廠商投標後審查,目前有9家廠商投標,也都經過相關文件審查確認。

指揮中心說明,今年4月因應Omicron疫情發展迅速,快篩試劑需求遽增,指揮中心目前徵用進口的快篩試劑為供應量能最大的羅氏及亞培。後續為擴大供應量能,緊急增購進口快篩試劑,供應商必須符合下列3項要件,包含已取得食藥署核准專案輸入許可、試劑保存效期達6個月以上、今年5月31日前履約,符合資格者,再由政府採購5月31日前可進口供應的數量,供國內防疫及國人使用。

指揮中心表示,符合資格後,到了投標議約階段,廠商必須提供醫材進口商資格及試劑規格(含EUA)證明文件,截至目前,共有9家廠商投標,相關文件經過審查,方可展開後續採購程序。至於社會關注的高登公司,因未投標,並未進入審查文件程序。

指揮中心強調,就防疫需求而言,快篩試劑供應商有醫材販售執照及專案輸入許可,在採購合法、品質合格、價格合理的前提下,指揮中心仍會持續尋找合法進口來源,持續達到快篩試劑價穩量足的目標。

此外,媒體詢問,中研院之前研發庫快篩試劑,未取得國內EUA,僅供外銷,指揮中心是否會考量使用。指揮官陳時中說,中研院有相關研發能力,但研究單位對產學合作計畫的授權都相對保守,「因為看到社會的氛圍,大家都會怕」,這會讓科技進步受到阻礙。

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