罹患罕見疾病的巫以欣終於來到英國一圓兒時夢，雖然她想看的城堡裡沒有王子，但能得償夙願，再辛苦也不喊累。以欣一家人在倫敦高等教育的殿堂，分享他們的生命故事。
巫以欣和弟弟巫以諾是罕見的尼曼匹克症C型患者，身體機能逐漸退化。「巫爸」巫錦輝和其他罕病家庭的父親組成樂團「睏熊霸」，拍攝紀錄片電影「一首搖滾上月球」，贏得第50屆金馬獎最佳原創電影歌曲。
巫以欣的身體機能從小學3年級開始逐漸退化，從會跑會跳變成坐輪椅，從演講比賽冠軍到爸爸都叫不出來。以欣今年26歲，10年沒從嘴巴吃過一口飯，靠灌食維持生活。
儘管如此，以欣未放棄求學。大學畢業後，和母親周麗玲相偕報考真理大學宗教研究所，媽媽是榜首，以欣為備取第一名，為圓女兒求學夢，媽媽放棄資格讓女兒入學，之後重考，兩人成為同學，日前順利畢業。
但巫以欣還有更多夢想，其中之一是到英國唸書。
巫爸接受中央社記者訪問說，以欣7歲時就說想來英國看城堡，讀國中時再次提到這個夢想。為了替孩子圓夢，他們從以欣小時候開始存英鎊作準備。以欣得到罕見疾病後，他們更認為要替她圓夢。原本明年5月才要成行，但是醫師說越晚風險越高，所以提早在9月出發。
他說，來到英國後，去看城堡，和王室衛兵合照，看到以欣燦爛的笑容，給他們很大安慰。以欣毅力堅強，縱然英國天氣很冷，很累，都沒喊過一聲累。
巫媽說，雖然以欣來到英國曾發燒，因為牛奶的問題拉肚子，幾天前還不小心燙傷，但她很有意志力地撐下去，非常努力。
來到英國後，巫以欣除造訪大英博物館、牛津大學，也參加尼曼匹克症國際聯盟會議，與各國病友交流。
巫錦輝一家4日到倫敦大學學院，分享永不放棄追夢英倫的故事，讓在場觀眾落淚。
巫爸表示：「雖然這是一場註定失敗的戰役，但他們還是勇往直前，沒有放棄孩子，持續陪伴，反而創造奇蹟，也讓夫妻倆原本黑白的生命變成彩色，這都是因為他們勇敢做夢、積極追夢。」
巫爸分享去年帶著以諾到美國紐約，登上自由女神像的圓夢故事。他笑說，他們家分成兩國，以欣和媽媽一國，他和以諾一國，巫媽陪以欣讀碩士，現在則是由他陪以諾念大學，所以這次來英國還要做作業。
巫爸也享以欣捐髮的故事。這是她在骨髓移植病房看到癌症病童後的心願，她仍持續捐髮，大約2年捐一次。儘管以欣失去這麼多，但仍舊付出她擁有的。希望大家碰到難處時，可以想想這個故事，就會覺得自己的困難算不了什麼。
巫爸表示，離開英國後，他們會前往德國，探望3年前獲得以欣頭髮的癌症病友。這名病友得到以欣的頭髮充滿戰鬥力量，現在狀況非常好。
在倫敦攻讀臨床神經科學碩士的李佳儒說，她看過一些需要長期照顧的病人，家屬非常辛苦，尤其遺傳疾病得到的資源更少，聽了巫爸的分享非常感動。
駐英國副代表程祥雲也到場歡迎巫家，感謝分享感動、激勵人心的故事，並表示追夢之旅有需要幫忙之處，駐處一定協助。