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為加速新藥審查，健保署將於12月27日正式啟動「台灣健康政策與醫療科技評估辦公室」，明年1月起也將推動藥品平行送審措施，未來新藥審查時間將大幅縮短，預計藥品取得許可證後可在6個月內公告健保給付生效。
癌症病友等待新藥時間過長，且僅少數納入健保給付，癌友面臨沉重的經濟負擔。針對新藥或癌藥收載健保部份，過去作法採兩個階段，先由食藥署審核取得藥證後，再由健保署針對給付進行審查，明年1月起，改採食藥署與健保署同時「平行審查」，也就是當廠商送食藥署查驗登記時，可提前送健保署建議收載給付，縮短過去等待許可證審查及健保核准給付時間，希望新藥審查流程可望縮短為1年內完成，藥品取得許可證後6個月內公告健保給付生效。
為有效掌握新藥療效證據及效益，並提供健保給付評估依據，健保署參考英國國家健康暨照護卓越研究院(NICE)，成立「台灣健康政策與醫療科技評估辦公室」，由專責機構進行醫療科技評估，並將於27日舉辦啟動典禮。健保署表示，透過成立專責單位「台灣健康政策與醫療科技評估辦公室」，擴大導入醫療科技評估，長期則以設立行政法人為目標，並與外國專責組織如英國NICE建立交流合作，接軌國際臨床指引，深化我國醫療科技評估實力。
此外，健保署也將比照英國做法，成立規模約新台幣100億的癌藥基金，基金經費初步將先列在健保總額內，分為暫時性支付與新藥支付，預計明年上路，希望減輕癌友的經濟負擔。
